诺奖新得主为自身免疫性疾病带来希望

新发现能否终结“无法治愈”的困境？

2024年10月,诺贝尔生理学或医学奖的揭晓将一个医学领域推向公众视野——自身免疫性疾病，两位科学家因“发现免疫耐受调控机制及靶向治疗策略”而获此殊荣，他们的研究成果不仅填补了免疫学领域的理论空白，更让全球数亿自身免疫性疾病患者看到了“摆脱终身服药、实现功能性治愈”的希望，当实验室里的分子机制转化为临床上的治疗曙光，我们不禁要问：这场由诺奖点燃的免疫革命，能否真正改写“无法治愈”的医学困境？

被自身免疫系统“围攻”的人类：5亿人的生命之重

自身免疫性疾病,这个听起来陌生的医学名词，实则与全球近5亿人的生活息息相关，类风湿关节炎患者的关节在晨僵中逐渐变形，系统性红斑狼疮患者因免疫系统攻击肾脏而陷入肾衰竭风险，多发性硬化症患者的神经纤维被一点点“啃噬”直至瘫痪，1型糖尿病患者的胰岛细胞被自身抗体摧毁，终身依赖胰岛素生存……这些看似不同的疾病，共享着一个共同的病理机制：免疫系统的“自我识别”功能紊乱，将自身的正常细胞、组织或器官当作“入侵者”发起攻击。

世界卫生组织数据显示,自身免疫性疾病已超过癌症和心血管疾病，成为全球第二大慢性病群体，仅在中国，类风湿关节炎患者约500万，系统性红斑狼疮患者约100万，且患者呈现年轻化趋势，更令人绝望的是，这类疾病大多被贴上“终身性”标签——现有治疗手段（如糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂）只能通过抑制免疫系统活性来控制症状，却无法从根本上纠正免疫紊乱，且长期用药可能带来感染、骨髓抑制、器官毒性等严重副作用。

“我的生活就像被按下了暂停键。”32岁的系统性红斑狼疮患者王萌在日记中写道。