2025年诺贝尔生理学或医学奖揭晓

2025年诺贝尔生理学或医学奖揭晓：谁将重塑我们对生命的认知？——从“基因剪刀”到“脑机接口”，诺奖百年中的“颠覆性”与“争议性”

2025年10月的第一个星期一,斯德哥尔摩卡罗琳斯卡医学院的蓝厅内，空气里弥漫着紧张与期待，当诺贝尔委员会常任成员戈兰·汉松（Goran K. Hansson）通过麦克风念出获奖者的名字时，全球科学界的目光瞬间聚焦，这一年，生理学或医学奖的桂冠最终落在了“表观遗传编辑技术在神经退行性疾病治疗中的突破性应用”上，来自美国加州大学旧金山分校的珍妮特·戴维森（Janet Davidson）团队和德国马克斯·普朗克脑科学研究所的埃米尔·克劳斯（Emil Krause）共同分享了这一殊荣，这一结果既在预料之外——近年来诺奖更偏爱基因编辑、免疫疗法等“显学”，又在情理之中——当人类基因组计划完成二十余年，生命科学的焦点正从“基因序列”转向“基因功能调控”，而戴维森与克劳斯的工作，恰好打开了这扇新的大门。

从“生命之书”到“编辑之笔”：表观遗传编辑为何能成为诺奖新宠？

2003年,人类基因组计划宣布完成，科学家们绘制出了包含约30亿个碱基对的“生命之书”，但很快，人们发现了一个更复杂的问题：拥有相同基因序列的细胞，为何会分化成神经元、肌肉或皮肤细胞？答案藏在“表观遗传”中——在不改变DNA序列的前提下，通过DNA甲基化、组蛋白修饰等化学标记，调控基因的表达与沉默，这些标记如同书页上的批注，决定着哪些基因“被阅读”，哪些“被忽略”。

戴维森团队的突破,在于开发出了一种名为“EpiCRISPR”的精准编辑工具，传统CRISPR技术像一把“剪刀”，能剪切DNA序列，而EpiCRISPR更像“铅笔”，能精准擦除或添加特定的表观遗传标记，在阿尔茨海默病的研究中，戴维森团队发现，患者脑神经元中，负责清除β-淀粉样蛋白的基因（APP）因过度甲基化被“沉默”，他们通过AAV载体将EpiCRISPR系统递送至实验小鼠的脑内，成功“擦除”了APP基因启动子区域的甲基化标记，使该基因重新表达，结果显示，小鼠脑内的β-淀粉样蛋白沉积减少了60%，认知能力显著恢复。

这一成果之所以能征服诺奖委员会,不仅因为它解决了神经退行性疾病治疗的一大难题，更因为它标志着“基因编辑”从“序列编辑”向“功能编辑”的范式转移，正如诺奖委员会在颁奖词中所说：“戴维森和克劳斯的工作，让我们第一次能够‘重写’生命的‘使用说明书’，而非仅仅修改‘文字本身’，这为癌症、糖尿病、遗传病等多种疾病的治疗开辟了全新路径。”

争议与反思：当“编辑生命”成为可能，我们该如何划定边界？

科学的突破往往伴随着伦理的拷问,表观遗传编辑技术的应用，尤其是对神经系统的干预，引发了关于“人类身份认同”和“技术滥用”的激烈讨论。

争议的核心在于“可遗传性”，与传统基因编辑不同，表观遗传标记中的一部分（如印记基因的甲基化）可能通过配子或胚胎传递给后代，这意味着，如果编辑人类胚胎的表观